Spectrale eigenschappen van pyridine

1. Het infraroodspectrum (IR) van pyridine: Het infraroodspectrum van aromatische heterocyclische verbindingen is vergelijkbaar met dat van benzeenverbindingen, met CH-uitrekkende trillingen op 3070-3020cm-1, aromatische ring-uitrekkende trillingen (skeletband ) op 1600-1500cm-1, en buiten het vlak buigende trilling van aromatische waterstof op 900-700cm-1.
2. Nucleaire magnetische resonantie-waterstofspectroscopie (HNMR) van pyridine: waterstof-nucleaire chemische verschuiving van pyridine en benzeenring-waterstof (δ Vergeleken met de aanwezigheid in een laag veld is de chemische verschuiving groter dan 7,27, en de absorptiepiek van waterstof op de koolstof grenzend aan het heteroatoom neigt meer naar het lage veld. Wanneer er elektronendonerende groepen aan de heterocyclische ring zijn bevestigd, verschuift de chemische verschuiving naar een hoger veld, terwijl wanneer de substituent elektro-onttrekkend is, de chemische verschuiving naar een lager veld verschuift.
3. UV-absorptiespectrum van pyridine: Pyridine heeft twee UV-absorptiebanden, één bij 240-260nm( ε= 2000) komt overeen met de π → π * overgang (vergelijkbaar met benzeen). Een andere lijn in het 270 nm-gebied komt overeen met n → π * transitie( ε= 450).